PLOS ONE：男性肥胖对精子和新世代脐带血DNA甲基化的影响

当今世界代谢紊乱，尤其是心血管疾病症，的肥胖率大大增高。性状型变异仅理解了由不够群众运动和过度营养引来的心血管疾病流行的一小部分。

人类所和动物模型的毒理学研究者表明，与严峻的父母和/或宫内因素相关的一般说来性状型变化或许导致代谢紊乱的性状型不足之处。或许严峻的父系现像很或许通过卵子引导给更进一步。

为了研究者这一假设，最近，研究者人员系统地分析了成年人体重加权（BMI）对卵子一般说来DNA的制约，及其与更进一步新生儿脐带血（FCB）DNA磷酸化的关系。

在接受有性或卵胞浆内单卵子注射的294名人类所供体的卵子样本中所，以及在所得后裔的113个FCB中所，母体马尔季尼夫卡（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本马尔季尼夫卡（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）地区，以及心血管疾病相关的非马尔季尼夫卡HIF3A性状的磷酸化低水平通过亚氢盐焦磷酸测序来量化。

多给定回归分析表明，MEG3性状间差异磷酸化地区（IG DMR）表明卵子磷酸化与供体BMI彼此间向外相关。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，注意到到父本BMI和FCB磷酸化彼此间的性别酪氨酸相似性。在此之前两个性状在雄性后裔的父本BMI和FCB磷酸化彼此间表明出相同的定向名义相关联（如卵子）。

随着父亲BMI增高，研究者人员在女性后裔的FCB中所注意到到IGF2-DMR0的较低磷酸化。

因此，该研究者结果表明，成年人心血管疾病名义上与人类所卵子DNA磷酸化组的词句有关，这或许会制约更进一步的一般说来DNA。然而，最重要的是要忽略，没有相关的p个数在多次测试调整中所存活。下一代的管理工作不应测试后裔中所相关磷酸化畸变的制约，因为DNA磷酸化被证明可以控制所研究者性状的表达和/或印记建立。

更早出处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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